{"id":101582,"date":"2020-08-08T00:39:05","date_gmt":"2020-08-08T00:39:05","guid":{"rendered":"https:\/\/informativoaldia.com\/v2\/?p=101582"},"modified":"2020-08-08T00:39:05","modified_gmt":"2020-08-08T00:39:05","slug":"la-carrera-por-una-vacuna-se-acelera-con-latinoamerica-en-centro-de-pandemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/informativoaldia.com\/?p=101582","title":{"rendered":"La carrera por una vacuna se acelera con Latinoam\u00e9rica en centro de pandemia"},"content":{"rendered":"

Mientras el coronavirus contin\u00faa propag\u00e1ndose por el mundo, con Latinoam\u00e9rica como epicentro de la pandemia, cientos de equipos cient\u00edficos trabajan contrarreloj para encontrar una vacuna. El resultado parcial: 165 candidatas, de las que 6 se encuentran ya en la fase m\u00e1s avanzada y podr\u00edan estar disponibles para finales de este a\u00f1o.<\/span><\/p>\n

Los contagios confirmados se han multiplicado por cinco en los \u00faltimos tres meses y la cifra global asciende a casi 20 millones de infecciones y 715.000 fallecidos -el 30 % de ellos en Latinoam\u00e9rica-, por lo que contar, no con una, sino con varias vacunas es la prioridad para controlar el virus y hacer un retorno seguro a la normalidad.<\/span><\/p>\n

\u201cToda la industria est\u00e1 trabajando sin descanso para una meta com\u00fan: encontrar vacunas seguras y efectivas lo m\u00e1s pronto posible\u201d, explica a Efe el director ejecutivo de la Federaci\u00f3n Latinoamericana de la Industria Farmac\u00e9utica (Fifarma), Rafael Andr\u00e9s D\u00edaz-Granados, quien subraya que este esta \u201ccarrera contra el virus\u201d es\u00a0 \u201cun reto para la humanidad\u201d.<\/span><\/p>\n

165 candidatas registradas\u00a0<\/span><\/b><\/p>\n

Los ensayos de las vacunas han comenzado con peque\u00f1os estudios de seguridad in vitro o en animales (ensayos precl\u00ednicos) y sobre los resultados obtenidos se autoriz\u00f3 a comenzar las fases de pruebas cl\u00ednicas en seres humanos.<\/span><\/p>\n

La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) registra hasta el momento 165 candidatas a vacuna: unas 140 todav\u00eda est\u00e1n en la etapa precl\u00ednica, incluidas dos de Brasil y una de Argentina, y casi 30 avanzaron a las pruebas en humanos.<\/span><\/p>\n

De estas \u00faltimas, seis entraron ya el tramo final (fase III), en el que se eval\u00faa la seguridad y la eficacia con decenas de miles de voluntarios antes de las aprobaciones regulatorias y la distribuci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

En esas no se incluye, sin embargo, la anunciada por Rusia, que se encuentra en la \u00faltima fase de pruebas y podr\u00eda ser inoculada a una parte de su poblaci\u00f3n desde octubre, algo sobre lo que la OMS se ha mostrado cauta.<\/span><\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 tipos de vacunas son?<\/span><\/b><\/p>\n

Las candidatas a vacuna buscan proveer un ant\u00edgeno que en s\u00ed mismo no cause la enfermedad, pero que genere una respuesta inmunitaria y bloquee o elimine el virus si una persona se infecta.<\/span><\/p>\n

Las plataformas generales que se est\u00e1n trabajando para lograrlo son cuatro: el uso del virus mismo, en forma atenuada o inactivada; los vectores virales, es decir el uso de virus modificados; las instrucciones gen\u00e9ticas (ADN o ARN) para que el organismo replique una prote\u00edna de coronavirus y genere una respuesta inmunitaria y directamente las prote\u00ednas o subunidades prote\u00edcas de SARS-CoV-2.<\/span><\/p>\n

Con esa base, pr\u00e1cticamente todos los equipos de investigadores han impulsado alianzas.<\/span>
\n\u00a0<\/span><\/p>\n

Un ejemplo es el proyecto de vacuna de prote\u00edna desarrollado a partir de una contra la influenza de la francesa Sanofi y con la tecnolog\u00eda \u201cadyuvante\u201d para uso pand\u00e9mico de la brit\u00e1nica GSK, que puede reducir la cantidad de prote\u00ednas necesarias por dosis y multiplicar la producci\u00f3n.<\/span>
\n\u00a0<\/span><\/p>\n

Las m\u00e1s avanzadas<\/span><\/b><\/p>\n

Tres de las seis vacunas m\u00e1s avanzadas y que pueden estar disponibles este mismo a\u00f1o se desarrollan en China, mientras que las otras son de las farmac\u00e9uticas estadounidenses Pfizer (que trabaja con la alemana\u00a0<\/span>BioNTech<\/span>) y Moderna y de la brit\u00e1nica AstraZeneca, esta \u00faltima en colaboraci\u00f3n con la Universidad de Oxford.<\/span><\/p>\n

Las tres chinas se basan en el virus inactivado, las dos de origen estadounidense usan t\u00e9cnicas de ARN y la de Astrazeneca se centra en un vector viral.<\/span><\/p>\n

En el caso de Pfizer, se emplea el \u201c\u2018ARN mensajero\u2019, una copia de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica que tiene el virus a partir de la cual fabrica la llave (prote\u00edna) que utiliza para ingresar a la c\u00e9lula humana y producir la infecci\u00f3n\u201d, explica a Efe Alejandro Can\u00e9, jefe de asuntos cient\u00edficos para Am\u00e9rica del Norte de la divisi\u00f3n de Vacunas de la compa\u00f1\u00eda.<\/span><\/p>\n

Can\u00e9 defiende que esa tecnolog\u00eda es m\u00e1s segura porque no se manipula el virus entero y permite producir gran cantidad de vacuna en un periodo m\u00e1s corto a gran escala.<\/span><\/p>\n

A la fase cl\u00ednica se acaba de sumar tambi\u00e9n Janssen, de Johnson & Johnson, cuyo prototipo, de una sola dosis, usa la tecnolog\u00eda\u00a0<\/span>AdVac<\/span>, con un adenovirus (AD26) como vector y que tambi\u00e9n utiliz\u00f3 con \u00e9xito para sus vacunas contra el VIH, el virus sincitial respiratorio y el zika.<\/span><\/p>\n

Una velocidad in\u00e9dita\u00a0\u00a0<\/strong><\/p>\n

La OMS, que declar\u00f3 la pandemia el 11 de marzo, vaticin\u00f3 que se tardar\u00eda al menos un a\u00f1o y medio en encontrar una vacuna, pero los r\u00e1pidos avances han alimentado la esperanza de que ese tiempo se acelere.<\/span><\/p>\n

\u201cEl tiempo usual para obtener una vacuna es 10 a\u00f1os. En la historia la que m\u00e1s r\u00e1pido se ha licenciado es la vacuna contra las paperas, que se demor\u00f3 cerca de 5 a\u00f1os, pero con el coronavirus estamos intentando hacerlo entre 12 y 18 \u00a0meses\u201d, dice a Efe el m\u00e9dico Eduardo Ortega-Barria, vicepresidente y director de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica para Latinoam\u00e9rica de GSK.<\/span><\/p>\n

De acuerdo con los expertos, esa extraordinaria velocidad se ha alcanzado a trav\u00e9s de alianzas estrat\u00e9gicas entre farmac\u00e9uticas, biotecnol\u00f3gicas y universidades y con un sistema de producci\u00f3n adelantado, antes de saber si los ensayos cl\u00ednicos dar\u00e1n los resultados esperados.<\/span><\/p>\n

\u201cEs una producci\u00f3n a riesgo. Manufacturan con los dedos cruzados. Si la vacuna no es exitosa van a ver perder su inversi\u00f3n. Pero si funciona, van a ver acortado de forma muy importante el tiempo para distribuirla\u201d, se\u00f1ala el director de Fifarma.<\/span><\/p>\n

Ese es el plan de Janssen, que se ha propuesto suministrar m\u00e1s de mil millones de dosis a largo de 2021, para lo cual, antes de la demostraci\u00f3n final de la eficacia y en paralelo a los estudios, plantea adelantar la producci\u00f3n y evaluar su sistema de distribuci\u00f3n, explica su vicepresidente de Asuntos M\u00e9dicos para Latinoam\u00e9rica, Josu\u00e9 Bacaltchuk.<\/span><\/p>\n

Los expertos coinciden en que, ante la demanda mundial y una poblaci\u00f3n de 7.000 millones de personas, se necesitar\u00e1 mucha velocidad y varias vacunas ya que ning\u00fan fabricante tiene el alcance de producci\u00f3n necesario.<\/span><\/p>\n

\u201cDebemos ser contundentes: necesitamos varias vacunas para responder a la meta de la OMS de cubrir en un primer momento a un 3 % de la poblaci\u00f3n, entre profesionales de la salud y poblaciones de mayor riesgo, y luego un 20 % de poblaci\u00f3n adulta m\u00e1s vulnerable o con comorbilidades\u201d, advierte Bacaltchuk.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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